Solo Риск — исследование, в основе которого секвенирование NGS более 200 генов, достоверно влияющих на развитие опухолей в течение жизни.
В наших клетках более 200 генов в норме защищают нас от развития опухолей, но поломка даже одного из них делает всю защитную систему более уязвимой, в том числе к внешним факторам.
Поэтому знание о статусе носительства – не просто информация, а шанс изменить образ жизни, более осознанно относиться к своему здоровью и регулярным обследованиям, чтобы защитная система дольше оставалась стабильной.
Что входит в результаты теста?
- Персональный расчет онкорисков
- Оценка рисков у родственников
- Подтверждение значимых находок методами секвенирования по Сэнгеру в независимой лаборатории
- Консультация врача-генетика по результатам исследования
Кому показано тестированиие?
- Тем, кто следит за своим здоровьем, чтобы делать это более осознанно;
- Людям с семейной историей онкозаболеваний, чтобы взять риски под контроль;
- Людям с онкологическим диагнозом, чтобы врач мог учесть генетический статус при выборе лечения.
Что нужно для исследования?
-
Предоставить информацию о вашем семейном анамнезе. Для этого нужно заполнить специальный опросник;
- Для исследования нужна венозная кровь в вакуумной пробирке с ЭДТА (пробирка с фиолетовой крышкой), объем 4 мл. Хранить кровь можно в течение 2-3 дней в холодильнике, при температуре +4 С, более 3-х дней - при температуре -20 С. Дополнительной подготовки к сдаче крови не требуется.