Генетика+

Мы предлагаем инновационный подход к диагностике и лечению заболеваний, основанный на последних достижениях генетики. Наша программа включает в себя анализ 700 тысяч точек генома и оценку риска более 70 распространённых заболеваний.

Что это значит для вас?

• Вы получите полную картину своего здоровья и узнаете о потенциальных рисках.
• Наши врачи разработают индивидуальный план обследований и лечения, основанный на ваших уникальных генетических особенностях.
• Мы поможем вам предотвратить развитие заболеваний и сохранить здоровье на долгие годы.

Как это работает?

Мы используем передовые лабораторные и инструментальные методы диагностики, чтобы выявить потенциальные проблемы на ранней стадии. Если генетические тесты покажут определённые риски, мы проведём более глубокое обследование по этим направлениям.

Наша программа включает 70 генетических тестов, которые оценивают риск развития таких заболеваний, как:

• болезни сердца и сосудов;
• заболевания нервной системы;
• патологии головного мозга;
• нарушения работы дыхательной системы;
• заболевания ЖКТ;
• проблемы с суставами;
• заболевания щитовидной железы.
• а также аллергии, псориаза, депрессии, бессонницы, сексуальной дисфункции, посттравматического стрессового расстройства и других.

1. Генетическое тестирование: 
в Центре клинических исследований «Неббиоло» знают, как проводить анализ генома для контроля рисков. Мы оцениваем более 700 000 точек генома и выявляем ваши персональные риски по сотням распространенных и редких заболеваний, а также особенности вашего характера, популяционный состав ваших предков, потенциальные витаминодефициты и непереносимости некоторых продуктов и лекарственных препаратов.

2. Полный чекап состояния организма на входе: 
выявляем проблемы вашего здоровья с помощью расширенных лабораторных и инструментальных методов:

• общий анализ крови и биохимические и иммунологические показатели,
• общий анализ мочи,
• гормоны щитовидной железы,
• маркеры воспаления и липидный спектр,
• уровни важнейших витаминов,
• электрокардиография,
• УЗИ органов брюшной полости и почек.

3. Персональный врач назначает визиты к двум профильным специалистам каждые 3 месяца (кардиологу, неврологу, эндокринологу, урологу, гинекологу, психиатру, психотерапевту, гастроэнтерологу, ЛОР-врачу и др.).

Все назначения — строго индивидуальны и делаются на основе данных генетического теста и полного чекапа!

4. Врач-специалист назначит по показаниям:

• МРТ любой анатомической области,

• Дополнительные манипуляции в рамках «открытой позиции».

Открытые позиции составляют индивидуальную программу здоровья: с их помощью мы подстраиваем план наблюдения под каждого пациента. Ничего лишнего, только то, что необходимо именно для вашего здоровья!

• суточное мониторирование артериального давления,
• суточное мониторирование ЭКГ (по Холтеру),
• один из профильных лабораторных чекапов,
• УЗИ любой анатомической области (по показаниям),
• биоимпедансометрия.

5. После анализа генетического теста и полного обследования ваш  персональный врач совместно с врачебным консилиумом выстраивает индивидуальный план наблюдения и план лечения.

6. Врачебный контроль в течение года: каждые 3 месяца проводятся различные лабораторные и инструментальные обследования, которые позволяют в динамике оценить состояние вашего здоровья, скорректировать лечение или выявить нежелательные явления на ранней стадии их развития.

Состав программы

Индивидуальный план наблюдения на 12 месяцев:

• 5 приемов персонального врача; 6 приемов узких специалистов;
• 2 базовых чекапа;
• 2 расширенных лабораторных чекапа (назначаются по результатам генетического теста);
• ЭКГ;
• 2 УЗИ любой анатомической области;
• 2 МРТ любой анатомической области;
• 3 открытые позиции (назначение обследования после лабораторных анализов):
  • Суточное мониторирование ритма сердца (Холтер)
  • Суточное мониторирование артериального давления
  • Непрерывное мониторирование уровня глюкозы под наблюдением эндокринолога

Стоимость программы